Testen
Lichamelijke testen
Al onze honden worden vanaf leeftijd 1 jaar getest op ECVO (ogen) en Patella (knieën).
Zij mogen enkel pups krijgen indien beide testen gezonde ogen en gezonde knieën bewijzen.
DNA testen
Vroeger waren er enkel pakketten met Poedelziektes in DNA testen te bestellen.
Onze oudste hondjes hebben deze dus gehad. Dat zijn de "Zoolyx" en "Van Haeringen" testen.
Dit zijn ook de meest belangrijke ziektes, die vaak voorkomen bij Poedels.
Sinds 2023 testen we via Embark. Deze DNA test geeft een grote waaier aan info.
Embark test op meer dan 240 erfelijke ziektes! Alsook wordt het inteelt percentage via DNA bepaald.
Via Embark kunnen we ook testparingen doen, zodat we op voorhand weten hoeveel inteelt een oudercombinatie gaat geven.
Uiteraard mogen alle testen ingekeken worden tijdens een puppybezoek.
De meest belangrijke DNA testen:
PRA prcd
PRA is een erfelijke aandoening die de photoreceptorcellen (de zogenaamde staafjes en kegeltjes) in het netvlies van een hond aantast. Tot nu toe is er bij de tollers een vorm van PRA bekend: prcd (progressive rod cone degenaration), zowel de staafjes als de kegeltje zijn bij de aandoening betrokken. PRA is een erfelijke aandoening.
Een symptoom van PRA is nachtblindheid, wat zich kenmerkt door verminderd zicht in de schemer- en avonduren waarbij de pupil vergroot is en de pupilreflexen vertraagd optreden. Dit zal uiteindelijk leiden tot totale blindheid.
Het is een recessieve aandoening, dit houdt in dat een hond drager kan zijn van het gen, zonder zelf ooit klachten te hebben. 2 ouders die beide drager zijn van het gen mogen niet met elkaar gepaard worden.
PRA-crd4
Kegel-staaf dystrofie is een multi-gene ziekte die retinale degeneratie (RD) veroorzaakt.
Het is een recessieve aandoening, dit houdt in dat een hond drager kan zijn van het gen, zonder zelf ooit klachten te hebben. 2 ouders die beide drager zijn van het gen mogen niet met elkaar gepaard worden.
NE
Necrotiserende encephalitis is een vorm van hersen(vlies)ontsteking. Door een onbekende oorzaak ontstaat er ten gevolge van een verstoorde reactie van het afweersysteem een ontsteking van de hersenen en hersenvliezen, waarbij voornamelijk het voorste deel van de hersenen betrokken is. De aandoening kan acuut verschijnselen geven, maar de verschijnselen kunnen ook langzaam ontstaan en steeds ernstiger worden. De verschijnselen die kunnen optreden, zijn ongecontroleerde en ongecoördineerde bewegingen (ataxie), cirkelen, toevallen, blindheid, geestelijke afwezigheid en dementie, en uiteindelijk sterfte.
Het is een recessieve aandoening, dit houdt in dat een hond drager kan zijn van het gen, zonder zelf ooit klachten te hebben. 2 ouders die beide drager zijn van het gen mogen niet met elkaar gepaard worden.
vWD
De vWf is een stollingsfactor die tijdens het stollingsproces een lijmfunctie vervult. Het eiwit is namelijk nodig voor de hechting van bloedplaatjes aan het stolsel en het beschadigde bloedvat. vWf vormt een soort brug tussen een bloedplaatje en de beschadigde vaatwand.
De vWf heeft ook nog een andere functie, namelijk als transporteiwit van een ander stollingseiwit, factor VIII.
Bij de ziekte van Von Willebrand (een erfelijke ziekte) is er te weinig vWf of werkt het vWf niet goed. Dan werkt het bloedstollingssysteem minder goed. Afhankelijk van de ernst van de ziekte heeft de hond dan last van lichte tot ernstige bloedingen. Honden kunnen langer nabloeden na operatie, meer bloedverlies hebben bij de loopsheid, of bijvoorbeeld last van neusbloedingen.
Het is een recessieve aandoening, dit houdt in dat een hond drager kan zijn van het gen, zonder zelf ooit klachten te hebben. 2 ouders die beide drager zijn van het gen mogen niet met elkaar gepaard worden.
GM2
Gangliosidosis (GM2, O-variant, type 2) is een fatale, progressieve neurodegeneratieve lysosomale stapelingsziekte veroorzaakt door een tekort aan β-hexosaminidase. Het enzym bestaat uit een dimeer van twee subeenheden α en β gecodeerd door genen HEXA en HEXB. GM2-gangliosidosis kan worden veroorzaakt door defecten in de genen HEXA (ziekte van Tays-Sachs, B-variant; waarbij alleen de isovorm A tekortschiet), HEXB (ziekte van Sandhoff, O-variant; waarbij beide isovormen betrokken zijn). Mutaties binnen de varianten van β-hexosaminidase zorgen voor een opeenhoping van toxische stoffen in de zenuwcellen (voornamelijk neuronen).
Honden met Gangliosidosis kunnen een verscheidenheid aan symptomen vertonen, waaronder gebrek aan coördinatie, depressie, gedragsveranderingen, hoofdschudden, mentale saaiheid, toevallen, blindheid, doofheid, ontwikkelingsachterstand. Specifiek voor GM2-0: tremoren, verlies van het gezichtsvermogen, braken en evenwichtsverlies (9-12 maanden oud) - overlijden op de leeftijd van 18-23 maanden.
Het is een recessieve aandoening, dit houdt in dat een hond drager kan zijn van het gen, zonder zelf ooit klachten te hebben. 2 ouders die beide drager zijn van het gen mogen niet met elkaar gepaard worden.